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Bianquita: un emblema de la lucha contra el AME en el mes de agosto

Mes de la concientización mundial de la “Atrofia Muscular Espinal” (AME)

Bianca y sus padres – Foto archivo

Bianca, es sin duda una de las pequeñitas más queridas del país, ya que ella y sus padres son el reflejo de la esperanza y una lucha constante desde que fue diagnosticada con AME tipo 1 y debía de someterse a un tratamiento muy costoso, por ello se llevó a una campaña que tocó el corazón de muchos paraguayos, entre ellos, celebridades importantes del país.

“Todos somos Bianca”, resuena cada vez más fuerte, porque gracias a esa unión del país por Bianquita y los guerreros de sus padres, pudieron enfrentar todos los obstáculos y someterse a una terapia genética llamada Zolgensma para pueda darle una vida diferente de la que le espera.

Así como Bianquita, hay muchos niños que luchan por superarse, por eso sus padres de la pequeña, hicieron un llamado a sus seguidores para las personas puedan tomar conciencia en informarse sobre esta condición, así también para que pudieran hacer sus preguntas o dudas que los padres de Bianca con gusto responderán, basados en la experiencia que les tocó vivir, con el fin de despertar empatía y mayor inclusión en el Paraguay.

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