Documental cuenta la historia de la pequeña Bianca

La niña que se ganó el corazón de los paraguayos sigue esperando donaciones para comprar un importante medicamento.

Bianca ya tiene su propio documental. Foto: Facebook.

Bianca, la niña de un año que fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1, ya tiene su propio documental donde los internautas podrán conocer un poco más acerca de su vida. Este material lo realizó Fredy Vera, más conocido como El Churero.

Con una duración de 25 minutos, el video publicado en YouTube relata los primeros días de la bebé, el diagnóstico de su enfermedad y la incansable lucha que ella y su familia siguen batallando para conseguir una cura definitiva.

La Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1 es una enfermedad genética que se caracteriza por la debilidad y la atrofia muscular, además de la pérdida de la capacidad respiratoria.

Los padres de la pequeña siguen adelante con la campaña “Todos somos Bianca”. Foto: Facebook.

Cabe recordar que sus padres, Tania Maíz y José María Patiño, llevan adelante la campaña nacional “Todos somos Bianca”, cuyo objetivo es recaudar 13 mil millones de guaraníes para adquirir un medicamento llamado Zolgensma, que traería la cura para la pequeña.

La familia tiene hasta noviembre para llegar a la meta y siguen esperando la colaboración de personas de buen corazón.

Mirá el documental “Todos Somos Bianca, la historia” a continuación:

Para continuar leyendo, registrate gratis.
Registrate GRATIS ingresando tus datos.*

A este número de celular te enviaremos el código de activación.

¿Ya estás registrado? Hacé click aquí.

  • Acceso completo a todas las publicaciones del día, sin restricciones.
  • Información al instante, de todas las novedades, primicias y las historias más compartidas.
  • Además, accedés a videos, fotos y artículos de todo lo publicado anteriormente en el portal.

¿Porqué cobramos suscripción?

(*) Gratis por 7 días.